专利摘要:
式(I)で示され、その式中、R1、R21、R22、R23、R24、Y及びR3が明細書中に示される意味を有する化合物、それらの塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体は、5型ホスホジエステラーゼの効果的なインヒビターである。
公开号:JP2011513272A
申请号:JP2010548092
申请日:2009-02-25
公开日:2011-04-28
发明作者:ズーダウ アレクサンダー;ディーフェンバッハ イェルク;マルクス デーゲンハルト;ドゥンケルン トルステン;ベアンスマン ハイコ;シュミット ベアーテ;シュタードゥルヴィーザー ヨーゼフ
申请人:ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングNycomed GmbH;
IPC主号:C07D487-04
专利说明:

[0001] 発明の適用分野
本発明は、ピロロピリミジンカルボキサミド化合物、その製造方法、前記化合物を含有する医薬組成物及び前記化合物を疾病の治療もしくは予防において用いる使用に関する。]
[0002] 発明の開示
目下、以下に非常に詳細に説明するピロロピリミジンカルボキサミド化合物が意想外かつ好ましい特性を有することが判明した。]
[0003] 本発明は、式(I)



[式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキル又はR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである]の化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0004] C1〜C4−アルキルは、直鎖状又は分枝鎖状の1〜4個の炭素原子を有するアルキル基である。例は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、s−ブチル及びt−ブチルである。]
[0005] ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素を含む。R22及び/又はR23がハロゲンである場合には、フッ素が好ましい。]
[0006] C3〜C6−シクロアルキルは、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基であり、その例は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基及びシクロヘキシル基を含む。R3がC3〜C6−シクロアルキルである場合には、シクロヘキシルが好ましい。]
[0007] C1〜C4−アルコキシは、酸素原子の他に直鎖状又は分枝鎖状の1〜4個の炭素原子を有するアルキル部を有する基を表す。例は、メトキシ、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、s−ブトキシ及びt−ブトキシである。]
[0008] C1〜C4−フルオロアルコキシは、酸素原子の他に直鎖状又は分枝鎖状の1〜4個の炭素原子を有するアルキル部を有する基であって、該アルキル部の水素原子の1もしくはそれより多くがフッ素によって置き換わった基を表す。例は、それらに制限されないが、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、フルオロメトキシ基、ペルフルオロエトキシ基、1,1,1−トリフルオロ−2−フルオロエトキシ基、1,1,1−トリフルオロエトキシ基、1,1−ジフルオロ−2,2−ジフルオロエトキシ基、1,1−ジフルオロ−2−フルオロエトキシ基、1,1−ジフルオロエトキシ基、1−フルオロ−2,2−ジフルオロエトキシ基、1−フルオロ−2−フルオロエトキシ基、1−フルオロエトキシ基、2,2−ジフルオロエトキシ基、2−フルオロエトキシ基、n−ペルフルオロプロポキシ基及びn−ペルフルオロブトキシ基を含む。]
[0009] 基−C(O)−C1〜C4−アルキルは、カルボニル基−C(O)−の他に直鎖状又は分枝鎖状の1〜4個の炭素原子を有するアルキル部を有する基を表す。例は、メチルカルボニル、エチルカルボニル、n−プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、n−ブチルカルボニル、イソブチルカルボニル、s−ブチルカルボニル及びt−ブチルカルボニルである。]
[0010] 基−C(O)−C3〜C6−シクロアルキルは、カルボニル基−C(O)−の他に3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基を有する基を表す。例は、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル及びシクロヘキシルカルボニルである。]
[0011] 基−C(O)−O−C1〜C4−アルキルは、オキシカルボニル基−C(O)−O−の他に直鎖状又は分枝鎖状の1〜4個の炭素原子を有するアルキル部を有する基を表す。例は、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、n−プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、n−ブチルオキシカルボニル、イソブチルオキシカルボニル、s−ブチルオキシカルボニル及びt−ブチルオキシカルボニルである。]
[0012] 1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環は、それらに制限されないが、アゼチジニル、オキサアゼチジニル、ピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、アゼパニル及びオキサアゼパニル、特にアゼチジニル、1,3−オキサアゼチジニル、ピロリジニル、1,3−オキサゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、アゼパニル及び1,3−オキサアゼパニル、好ましくはアゼチジン−3−イル、ピロリジン−3−イル、モルホリン−2−イル、ピペリジン−3−イル及びピペリジン−4−イルを含む。]
[0013] 好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0014] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)又はR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0015] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、R11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0016] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、R11によって場合により置換されたC3〜C4−アルキルであり、
R11は、メトキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0017] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0018] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0019] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、R6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキルであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0020] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、R6によって置換されたシクロヘキシルであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0021] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0022] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0023] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む5員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0024] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む5員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0025] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0026] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と1個の酸素原子とを含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0027] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、R6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキルであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0028] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、R6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0029] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0030] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0031] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0032] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0033] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21、R22、R23及びR24は、それぞれ水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0034] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、C1〜C4−アルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0035] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、ヒドロキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0036] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、C1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0037] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、ハロゲンであり、
R23は、C1〜C4−アルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0038] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、−C(O)−C1〜C4−アルキルであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0039] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、ハロゲンであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0040] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−アルコキシであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0041] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、ヒドロキシであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0042] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0043] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−アルコキシであり、
R23は、ハロゲンであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0044] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−アルキルであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0045] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0046] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、ハロゲンであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0047] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23及びR24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0048] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、フッ素であり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0049] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、メトキシであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0050] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、メチルであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0051] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、メチルカルボニルであり、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0052] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、フッ素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0053] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、メトキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0054] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、メトキシであり、
R23は、フッ素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0055] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、フッ素であり、
R23は、メトキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0056] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−Hであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0057] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0058] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)であり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0059] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0060] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0061] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0062] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−C2〜C4−アルキル(前記C2〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、メトキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0063] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−C2〜C4−アルキル(前記C2〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0064] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−シクロプロピル(前記シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)であり、
R42は、C1〜C4−アルコキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0065] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−シクロプロピル(前記シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)であり、
R42は、メトキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0066] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−シクロプロピル(前記シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)であり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0067] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(それは場合によりR43によって置換されている)であり、
R43は、C1〜C2−アルコキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0068] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R43は、メトキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0069] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(それは場合によりR43によって置換されている)であり、
R43は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0070] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0071] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−C(O)−NR8R9であり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0072] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0073] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)であり、
R71は、ヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0074] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7であり、
R7は、シクロプロピル(それは場合によりR72によって置換されている)であり、
R72は、C1〜C2−アルコキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0075] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7であり、
R7は、シクロプロピル(それは場合によりR72によって置換されている)であり、
R72は、ヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0076] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7であり、
R7は、C1〜C2−アルコキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0077] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキル又はR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0078] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)もしくは−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C4−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは、場合によりR72によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0079] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくは−C(O)−NR8R9であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている、C3〜C6−シクロアルキル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは、場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0080] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)もしくは−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくは−C(O)−NR8R9であり、
R7は、C1〜C4−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは、場合によりR72によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0081] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−C(O)−NR8R9であり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C2−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C2−アルコキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0082] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−C(O)−NR8R9であり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C2−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)であり、
R91は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0083] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−C(O)−NR8R9であり、
R8は、水素であり、
R9は、シクロプロピルである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0084] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、その際、R4は、存在するのであれば、前記の窒素原子に結合され、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0085] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはC1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、前記窒素原子でR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0086] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、前記の窒素原子でR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0087] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素であり、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピルもしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C2−アルコキシ(それは、場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0088] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素であり、
R23は、C1〜C4−アルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)、−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR91によって置換されている)もしくはシクロプロピルであり、
R91は、C1〜C2−アルコキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0089] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、ハロゲンであり、
R23は、C1〜C4−アルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む5員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0090] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、−C(O)−C1〜C4−アルキルであり、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0091] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、ハロゲンであり、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR91によって置換されている)もしくはシクロプロピルであり、
R91は、C1〜C2−アルコキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0092] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−アルコキシであり、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0093] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0094] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−アルコキシであり、
R23は、ハロゲンであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む5員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0095] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、C1〜C4−アルキルであり、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0096] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロヘキシル(シクロヘキシル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR91によって置換されている)もしくはシクロプロピルであり、
R91は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0097] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR91によって置換されている)もしくはシクロプロピルであり、
R91は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0098] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む5員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−シクロプロピル(前記シクロプロピル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0099] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、ハロゲンであり、
R23は、C1〜C4−アルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む5員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、R4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0100] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素であり、
R23は、ハロゲンであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたシクロヘキシル基であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキルであり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7もしくはNH2であり、
R7は、C1〜C2−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている)、シクロプロピル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシであり、
R71は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、ヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0101] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0102] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0であり、
R3は、1個の窒素原子を含む6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−C1〜C2−アルキル(前記C1〜C2−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C2−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0103] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、R11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0104] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、C3〜C4−アルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0105] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、C3〜C4−アルキルであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0106] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、C3〜C4−アルキルであり、
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素であり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体に関する。]
[0107] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは、場合によりR71によって置換されている、C3〜C6−シクロアルキル(それは、場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは、場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは、場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、又は前記化合物もしくはその塩の立体異性体に関する。]
[0108] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、
R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、又は前記化合物もしくはその塩の立体異性体に関する。]
[0109] 更なる好ましい一実施態様においては、本発明は、式(I)で示され、その式中、
R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルであり、
R21は、水素であり、
R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又は
R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又は
R22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、
R24は、水素であり、
Yは、−(CH2)n−であり、
nは、0もしくは1であり、
R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、
R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、
R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、
R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、
R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R8は、水素であり、
R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、
R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、
R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、
化合物、その塩、又は前記化合物もしくはその塩の立体異性体に関する。]
权利要求:

請求項1
式(I)[式中、R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R21は、水素であり、R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又はR21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであるか、又はR22及びR23は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、R24は、水素であり、Yは、−(CH2)n−であり、nは、0もしくは1であり、R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R8は、水素であり、R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR92によって置換されている)であり、R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R92は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである]の化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体。
請求項2
式中、R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R21は、水素であり、R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又はR21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、R24は、水素であり、Yは、−(CH2)n−であり、nは、0もしくは1であり、R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし6員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)であり、R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、請求項1に記載の化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体。
請求項3
式中、R1は、−CH2−C3〜C4−シクロアルキルもしくはC2〜C4−アルキル(それは場合によりR11によって置換されている)であり、R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R21は、水素であり、R22は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシ、C1〜C4−フルオロアルコキシもしくは−C(O)−C1〜C4−アルキルであるか、又はR21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、R24は、水素であり、Yは、−(CH2)n−であり、nは、0もしくは1であり、R3は、R6によって置換されたシクロヘキシルであり、R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R8は、水素であり、R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、請求項1に記載の化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体。
請求項4
式中、R1は、−CH2−C3〜C6−シクロアルキルもしくはR11によって場合により置換されたC1〜C4−アルキルであり、R11は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R21及びR22は、一緒になって基−O−CH2−O−を形成し、R23は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ヒドロキシもしくはC1〜C4−フルオロアルコキシであり、R24は、水素であり、Yは、−(CH2)n−であり、nは、0もしくは1であり、R3は、1個の窒素原子と、場合により1個の酸素原子とを含む4員ないし7員の飽和の複素環式の環(前記複素環式の環は、場合によりR4によって置換されている)もしくはR6によって置換されたC3〜C6−シクロアルキル基であり、R4は、−C(O)−H、−C(O)−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR41によって置換されている)、−C(O)−C3〜C6−シクロアルキル(前記C3〜C6−シクロアルキル基は、場合によりR42によって置換されている)もしくは−C(O)−O−C1〜C4−アルキル(前記C1〜C4−アルキル基は、場合によりR43によって置換されている)であり、R41は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R42は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R43は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R6は、−NH−C(O)−R7、−C(O)−NR8R9もしくはNH2であり、R7は、水素、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR71によって置換されている)、C3〜C6−シクロアルキル(それは場合によりR72によって置換されている)もしくはC1〜C4−アルコキシ(それは場合によりR73によって置換されている)であり、R71は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R72は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R73は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシであり、R8は、水素であり、R9は、C1〜C4−アルキル(それは場合によりR91によって置換されている)もしくはC3〜C6−シクロアルキルであり、R91は、C1〜C4−アルコキシもしくはヒドロキシである、請求項1に記載の化合物、その塩、該化合物もしくはその塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、該化合物のN−オキシド又はその塩のN−オキシドの立体異性体。
請求項5
以下の4−(5−シクロプロピルメトキシ−1,3−ベンゾジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]アミド;トランス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−シクロプロピル−メタノイル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;トランス−[4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸エチルエステル;シス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−シクロプロピル−メタノイル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;シス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−エタノイルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−[4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−シクロプロピル−メタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−ホルミル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−アセチル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(1−シクロプロピル−メタノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;(R)−3−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−ピロリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((S)−1−ホルミル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((S)−1−アセチル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−(1−シクロプロピル−メタノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;(S)−3−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−ピロリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−ホルミル−ピペリジン−4−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−シクロプロピル−メタノイル)−ピペリジン−4−イルメチル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イルメチル]アミド;4−[({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−メチル]−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−ホルミル−ピペリジン−3−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−3−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−3−イルメチル]−アミド;3−({[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−メチル)−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−ホルミル−ピロリジン−3−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イルメチル]−アミド;3−({[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−メチル)−ピロリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−ホルミル−モルホリン−2−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−プロピオニル−モルホリン−2−イルメチル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチル)−モルホリン−2−イルメチル]−アミド;2−({[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−メチル)−モルホリン−4−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−アゼチジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−アゼチジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−アゼチジン−3−イル]−アミド;3−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−アゼチジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−ホルミル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((S)−1−プロピオニル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((S)−1−アセチル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−アセチル−ピペリジン−3−イル)−アミド;トランス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−シクロプロピル−メタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−({1−[4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−シクロプロパンカルボニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−プロピオニルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−シクロプロパンカルボニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−アセチル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−アセチル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−アセチル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((S)−1−プロピオニル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((S)−1−アセチル−ピペリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−アセチル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピロリジン−3−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−(4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−シクロヘキシル)−カルバミン酸エチルエステル;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−{[4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;トランス−4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−エタノイルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−シクロプロピル−メタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]アミド;4−({1−[4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−イル]−メタノイル}−アミノ)−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−{[4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]アミド;4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピロリジン−3−イル)−アミド;(R)−3−{[4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピロリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−アセチル)−ピロリジン−アミド;4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−{[4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピロリジン−3−イル)−アミド;(R)−3−{[4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピロリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−メトキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−{[4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−ホルミル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−3−イル)−アミド;3−{[4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピペリジン−1−カルボン酸エチルエステル;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸((R)−1−プロピオニル−ピロリジン−3−イル)−アミド;(R)−3−{[4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル]−アミノ}−ピロリジン−1−カルボン酸エチルエステル;シス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(シクロプロパンカルボニル−アミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−シクロプロパンカルボニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;トランス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−アセチルアミノ−シクロヘキシル)−アミド;シス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−[4−({4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボニル}−アミノ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸エチルエステル;4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−シクロプロパンカルボニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]アミド;トランス−[4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−エタノイルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−[4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−[4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−エタノイルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−[4−({1−[4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−4−イル]アミド;トランス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;シス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{1−[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロピル)−メタノイル]−ピペリジン−4−イル}−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{(R)−1−[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロピル)−メタノイル]−ピロリジン−3−イル}−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{(S)−1−[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロピル)−メタノイル]−ピロリジン−3−イル}−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イルメチル]アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−4−イルメチル]アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{1−[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロピル)−メタノイル]−ピペリジン−4−イルメチル}−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−3−イルメチル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−3−イルメチル]アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イルメチル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピロリジン−3−イルメチル]アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチル)−モルホリン−2−イルメチル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−モルホリン−2−イルメチル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−アゼチジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−アゼチジン−3−イル]アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{1−[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロピル)−メタノイル]−ピペリジン−4−イル}−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−フルオロ−5−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{1−[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロピル)−メタノイル]−ピペリジン−4−イル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(S)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]アミド;4−(5−エトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]アミド;4−(5−プロポキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]アミド;4−(5−ブトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[(R)−1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピロリジン−3−イル]−アミド;トランス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;シス−4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸{4−[(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−アミノ]−シクロヘキシル}−アミド;4−[4−メトキシ−2−(2−メトキシ−エトキシ)−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(1−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;トランス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−ヒドロキシ−アセチルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;シス−4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ)−シクロヘキシル]−アミド;4−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]アミド;4−(5−アセチル−2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロパノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−アセチル−2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−アセチル−2−シクロプロピルメトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(5−アセチル−2−シクロプロピルメトキシ−4−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(5−アセチル−2−シクロプロピルメトキシ−4−メチル−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;トランス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−エチルカルバモイル)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(5−シクロプロピルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−シクロプロピルカルバモイル−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−シクロプロピルカルバモイル−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−4−メトキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−エチルカルバモイル)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−シクロプロピルカルバモイル−シクロヘキシル)−アミド;トランス−4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−エチルカルバモイル)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[4−(2−メトキシ−エチルカルバモイル)−シクロヘキシル]−アミド;トランス−4−(5−シクロブチルメトキシ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−4−イル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(4−シクロプロピルカルバモイル−シクロヘキシル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−ヒドロキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−ヒドロキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−プロピオニル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−[2−シクロプロピルメトキシ−4−(1,1−ジフルオロ−メトキシ)−5−フルオロ−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−アミド;4−[2−シクロプロピルメトキシ−4−(1,1−ジフルオロ−メトキシ)−5−フルオロ−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−メトキシ−エタノイル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−ヒドロキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−フルオロ−4−ヒドロキシ−フェニル)−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−[2−シクロプロピルメトキシ−4−(1,1−ジフルオロ−メトキシ)−5−フルオロ−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−(2−ヒドロキシ−アセチル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;4−[2−シクロプロピルメトキシ−4−(1,1−ジフルオロ−メトキシ)−5−フルオロ−フェニル]−5H−ピロロ[3,2−d]ピリミジン−7−カルボン酸[1−((S)−2−ヒドロキシ−プロピオニル)−ピペリジン−4−イル]−アミド;から選択される、請求項1に記載の化合物、それらの塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体。
請求項6
疾病の治療もしくは予防において使用するための、請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩。
請求項7
急性もしくは慢性の気道疾患の治療もしくは予防において使用するための、請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩。
請求項8
請求項1から5までのいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド並びに前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩と一緒に、少なくとも1種の製剤学的に認容性の助剤を含む医薬組成物。
請求項9
請求項8に記載の医薬組成物であって、更に、コルチコステロイド類、抗コリン作動薬類、ベータミメティック類、肺サーファクタント類、エンドセリンアンタゴニスト類、プロスタサイクリン類、カルシウムチャンネル遮断剤類、ベータブロッカー類、4型ホスホジエステラーゼインヒビター類、抗うつ薬類及び抗生物質類からなる群から選択される少なくとも1種の治療剤を含む医薬組成物。
請求項10
請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩を、5型ホスホジエステラーゼを阻害する医薬組成物の製造において用いる使用。
請求項11
請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩を、急性もしくは慢性の気道疾患の治療もしくは予防のための医薬組成物の製造において用いる使用。
請求項12
請求項11に記載の使用であって、急性もしくは慢性の気道疾患が、肺高血圧症、肺線維症、喘息、気管支炎、肺気腫及び慢性閉塞性肺疾患から選択される使用。
請求項13
請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩を、門脈圧亢進症、肝硬変、中毒性肝損傷、肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎又は肝線維症の治療もしくは予防のための医薬組成物の製造において用いる使用。
請求項14
急性もしくは慢性の気道疾患の治療もしくは予防のための方法において、それを必要とする患者に、治療学的に有効な量の請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩を投与することを含む方法。
請求項15
請求項14に記載の急性もしくは慢性の気道疾患の治療もしくは予防のための方法であって、急性もしくは慢性の気道疾患が、肺高血圧症、肺線維症、喘息、気管支炎、肺気腫及び慢性閉塞性肺疾患からなる群から選択される方法。
請求項16
門脈圧亢進症、肝硬変、中毒性肝損傷、肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎又は肝線維症の治療もしくは予防のための方法において、それを必要とする患者に、治療学的に有効な量の請求項1から5までのいずれか1項に記載の化合物、それらの製剤学的に認容性の塩、前記化合物もしくはそれらの塩のN−オキシド又は前記化合物、前記塩、前記化合物のN−オキシドもしくはそれらの塩のN−オキシドの立体異性体又はそれらの製剤学的に認容性の塩を投与することを含む方法。
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JP5629324B2|2014-11-19|Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine compounds
US7456164B2|2008-11-25|3- or 4-monosubtituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
EP1934225B1|2012-04-04|Pyrazolo [1,5-a] pyrimidines as protein kinase inhibitors
EP2491037B1|2014-04-30|Quinazolin-4|-one derivatives used as pi3 kinase inhibitors
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引用文献:
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JPH10114724A|1996-10-04|1998-05-06|Adir|新規置換ビフェニル又はフェニルピリジン化合物、それらの製造方法及びそれらを含む医薬組成物|
JP2003502272A|1998-02-06|2003-01-21|アムジエン・インコーポレーテツド|神経ペプチドy受容体拮抗薬としての二環式ピリジンおよびピリミジン誘導体|
WO2006095009A1|2005-03-09|2006-09-14|Nycomed Gmbh|Amido-substituted 6-phenylphenanthridines|JP2011157391A|2008-06-19|2011-08-18|武田薬品工業株式会社|複素環化合物およびその用途|
JP2014517021A|2011-06-17|2014-07-17|タケダゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングTakedaGmbH|新規のフタラジノン−ピロロピリミジンカルボキサミド誘導体|
WO2018181820A1|2017-03-31|2018-10-04|武田薬品工業株式会社|複素環化合物|US20050124623A1|2003-11-26|2005-06-09|Bender John A.|Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents|JP5685181B2|2009-03-05|2015-03-18|塩野義製薬株式会社|Npyy5受容体拮抗作用を有するシクロヘキサン誘導体|
AU2010288553A1|2009-08-26|2012-04-12|Takeda Gmbh|Methylpyrrolopyridinecarboxamides|
AR077898A1|2009-08-26|2011-09-28|Nycomed Gmbh|METHYLPIRROLOPIRIMIDINCARBOXAMIDS|
CA2805117A1|2010-08-26|2012-03-01|Albemarle Corporation|Processes for producing 1-bromo-2--5-fluoro-4-methoxybenzene|
US10527935B2|2016-12-31|2020-01-07|Rohm And Haas Electronic Materials Llc|Radiation-sensitive compositions and patterning and metallization processes|
AU2018298154B2|2017-07-07|2020-09-24|Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences|Salt and polymorph of benzopyrimidinone compound and pharmaceutical composition and use thereof|
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